关于2021年度第五批医用仪器设备需求参数公示

发表时间:2021-07-27

关于2021年度第五批医用仪器设备需求参数公示
(2021-JHYDCH-W1078)
 
我院拟对2021年度第五批医用仪器设备采购项目公开招标,为确保采购活动公平、公正和竞争充分,现将需求参数进行网上公示。广大供应商可以对需求参数的完整性、合理性、公正性提出具体的意见建议,防止出现指向性排他性问题。
一、项目名称:2021年度第五批医用仪器设备
二、项目编号:2021-JHYDCH-W1078
三、项目参数:见附件
四、公示目的:广大供应商可对参数中具有倾向性和排他性条款提出意见建议,招标人将根据质疑情况对相关条款进行核实,为下一步正式采购提供更合理的参数做参考,是否采纳均不影响供应商参加本项目后续采购活动,招标人也不作书面回复。
五、公示时间:2021年7月27日至2021年8月3日
六、意见反馈方式及有关说明:对参数有异议的,请于2021年8月3日17:00前将书面材料提交至以下联系方式,书面材料应包括营业执照复印件、法人代表及代理人身份证复印件、委托代理书、提出异议的书面文字材料,必要时提供有关证明材料,所有材料应加盖公章。
七、招标人联系方式: 
联系人:章助理/杨助理 
联系电话:021-31162910
                                                 
项目需求参数
 
1:中高档麻醉机               数量:3套           预算金额:147万元
一、功能及技术参数  
1.主机
1.1后备电池使用时间:≥90分钟。
1.2机架:标配推车、前扶手、抽屉、中央脚刹。
1.3工作台双层灯光亮度可调,全金属台面。
1.4具备RS232接口、以太网络接口、投影仪分屏接口。
1.5具备缆线防缠绕功能,防止在推动机器过程中脚轮被环境中线缆缠绕。标配折叠工作台侧台板,可以根据手术需要延展工作空间。
2.气源
2.1氧气:具备安全保护装置,在供氧压:≤250kPa时报警。
2.2具有空气气源及接口。
2.3快速充氧范围25L/min-75L/min或大于此范围。
3.气源流量计
3.1电子流量计,氧气、空气双气源;可测流量范围0.1L/min-15 L/min或大于此范围。
3.2具备备用机械流量管,可测流量范围1L/min-10 L/min或大于此范围,保证在停电时能正常工作。
4.挥发罐
4.1具备2个挥发罐的位置,并具备互锁装置,标配一个七氟醚挥发罐。
4.2快速加药器式挥发罐。
5. 呼吸回路
5.1回路容积:≤3L。
5.2模块化呼吸回路,所有传感器及连接电缆内置在回路内;所有回路模块不需任何工具即可拆卸、安装。
5.3所有模块(含流量传感器)可耐受134℃高温高压消毒避免院内交叉感染。
5.4二氧化碳吸收罐,容积:≥1370ml/1150g。
5.5内置二氧化碳旁路功能,支持术中更换钠石灰。
5.6内置冷凝功能,采用物理方式解决回路积水问题。
5.7可识别和显示:正在使用回路类型、正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态。
5.8采用水管理回路构造,智能引导水行进方向,保证回路不受积水影响。 
5.9上升式风箱,可以直接观察病人实际呼吸状态,保证安全。
6.呼吸机 
6.1气动电控呼吸机,支持中英文界面,双轴支臂外置彩色触摸屏。
6.2应用范围:新生儿、儿童及成人等所有病人通气。
▲6.3屏幕≥15英寸彩色,并可270度平面旋转及可调节倾斜度的触摸屏,具备双分屏显示功能,当触屏失灵,手动可调。
6.4用户可选择全自检或部分自检功能。
6.5自动检测挥发罐状态,提示低压漏气情况。
6.6提供辅助/控制/支持通气模式: VCV、PCV、SIMV-PC、SIMV-VC、SIMV PCV-VG、
PCV-VG、PSV Pro、手动通气、电子PEEP。
6.7标配VCV心脏旁路功能。
6.8标配气流暂停功能,适用于机械通气和手动通气模式,通过一键式操作即可实现暂停新鲜气流和报警,方便术中吸痰,管位调整等操作。
▲6.9具备肺程序功能,支持术中肺复张的临床决策。
6.10肺通气程序,帮助临床医生进行肺通气顺应性管理。
6.11肺活量程序:将手动的挤压皮囊和气道压力保持自动化,将临床医生的手动方式程序化。
6.12循环程序:正常PCV通气模式下,阶梯式调节PEEP水平由增高到减少,帮助临床医生找到最佳PEEP值,实现肺复张。
6.13潮气量范围:5ml-1500ml或大于此范围。
6.14呼吸频率:4次/分钟-100 次/分钟或大于此范围。
6.15吸呼比:2:1到1:8或大于此范围。
6.16最大吸气流速:≥120 L/min + 新鲜气体流量。
6.17压力范围(压力模式): 5 cmH2O到 60 cmH2O或大于此范围。
6.18压力限制范围:12cmH2O到 100 cmH2O或大于此范围。
6.19具备SIMV PCV-VG全自动通气模式,无需手动调节,可满足有自主呼吸的病人和无自主呼吸病人的全面需要。
6.20 SIMV模式:流速触发:触发范围: 0.2 L/min–10 L/min或大于此范围;触发窗范围: 关、5\%–80\%或大于此范围;呼气时间:机械通气呼吸频率为:2次/分钟-60次/分钟或大于此范围、吸气时间:0.2-5.0秒或大于此范围;压力支持:2-40cmH2O或大于此范围。
6.21具备窒息保护的PSVpro模式:流速触发:终末吸气流速调节吸、呼转换:0\%-60\%峰值流速或大于此范围;压力范围:0、2-40cmH2O或大于此范围;窒息发生后10秒-30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式。
6.22 PEEP范围:关、4 - 30 cmH2O或大于此范围。
6.23 具备流量静态以及动态实时自动补偿功能,补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。
6.24呼吸机有防止错误设置功能。
6.25标配三种工作模式:通气模式、待机模式和心脏手术模式。
6.26 30分钟迷你趋势图,可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示。
6.27具备主动排污系统。
7. 数字和波形监测
7.1监测参数:吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP);实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示。
7.2 标配的回路呼吸环监测功能,可监测描记:压力容量环、流量容量环和压力流量环;回路顺应性;气体流速。
7.3 气体监测模块可热插拔,无需关机重启,开机状态下即可更换。
7.4标配旁路式吸入、呼出O2、CO2、N2O浓度监测,并描记CO2、O2或N2O波形。
7.5 可自动识别、分析5种吸入性麻醉气体及O2、CO2、N2O共计8种气体的实时吸入/呼出浓度,并提供实时MAC值及具有年龄特异性MACage值。
7.6潮气量监测范围:5ml到1500ml或大于此范围。
7.7报警参数:氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息。
7.8智能报警限设置功能,可以根据手术参数运行情况智能给出报警限值参考。
8. 传感器
8.1抗变型加热流量传感器。
8.2可耐受134℃高温高压消毒。
8.3吸入和呼出端双高精度流量传感器,保证流量自动实时补偿,流量补偿范围:200 ml/ min-15 L/min或大于此范围;保证SIMV、PSV功能的实施。
9.交货前根据临床实际情况,可调整为吊塔版。
二、商务要求
1.整机保修:≥2年。
2.人员培训要求:按设备购买方设备管理部门要求的形式、内容进行培训。
3.交货期限:合同签订后3个月内。
4.付款方式:设备验收合格后支付合同金额的95\%,一年后支付合同金额的5\%,质保金支付后,质保期限继续履行。
三、配置清单(不低于以下配置)
1.移动式主机       3台
2.七氟醚挥发罐     3个
3.氧气管路         3个
4.空气管路         3个
5.气体模块槽位     3个
6.手动皮囊支承臂   3个
7.麻醉显示屏支臂   3个
8.钠石灰罐组件     3个
9.排污组件         3套
10.麻醉气体模块及附件包  3套
11.高级通气套装(PCV-VG, SIMV PCV-VG) 3套
12.同步呼吸套装(SIMV PCV, SIMV VCV, PSVpro) 3套
13.操作手册、培训手册、维护手册 各1册(包括CD)
 
2:中档麻醉机                 数量:3套            预算金额:126万元
一、功能及技术参数 
1、基本要求:
1.1屏幕和主机一体化设计,所有操作都于面板进行。
1.2快速精确的整个系统自检、标定(必要时能够即刻进入工作状态)。
1.3自动监测系统泄漏、顺应性并进行补偿。
1.4内置蓄电池保证整机工作45分钟以上,最长可达120分钟。
1.5标配开放通讯协议(Vitalink和Medibus),可以向其他系统输出信息。
1.6有悬吊式和移动式两种规格。
2、操作系统:
2.1配备内置式显示屏(6.5英寸或以上)。
2.2具备中文和英文操作界面。
2.3待机模式(Standby),避免不必要的关机,并能快速投入运行。
3、供气系统:
3.1标配氧气、空气、笑气三气源。
3.2精确控制氧气、笑气和空气比例,可控制23\%的最小氧浓度,或分钟氧流量不低于200ml。
3.3快速冲氧:最小25 L/min,最大75 L/min。
3.4新鲜气体流量:0-10 L/min。
3.5能够进行手动麻醉通气,电源中断不受影响。
3.6▲气源中断后可利用室内空气进行通气,保证安全。
4、集成呼吸回路:
4.1一体化加热系统,保证整个呼吸回路无积水。
4.2自动APL阀,机控手控自动切换。
4.3▲具备新鲜气体隔离阀,潮气量不受新鲜气体流量影响。
4.4系统容量:≤1.7L+手动皮囊,响应快。
4.5易于拆装清洁,可高温消毒。
4.6钠石灰罐容量≥1.5L。
4.7主动式麻醉废气排放装置(非负压吸引式)。
5、挥发罐:
5.1 密闭性好,无需排空转运,出厂一次性标定。
5.2添加容量:≥300 ml。
5.3与主机同一品牌。
6、呼吸机:
6.1电动电控呼吸机,无需驱动气体。
6.2通气模式丰富,手动、自主、IPPV、PLV、PCV。
6.3精确的电控PEEP,无自动PEEP。
7、技术参数:
7.1吸气压力:PEEP+5-65mbar。
7.2压力限制:15mbar -70mbar。
7.3压力上升时间:0.2-2s(PCV)。
7.4潮气量:容量控制模式下最小潮气量20ml。
7.5呼吸频率:4bpm-60bpm。
7.6吸呼比:4:1-1:4。
7.7吸气平台时间/吸气时间:0-50%。
7.8呼气末正压PEEP:0-20mbar范围内线性可调。
7.9吸气流速:10 L/min -85 L/min。
7.10触发灵敏度:2 L/min -15 L/min。
8、监测:
8.1气道监测:
8.1.1所有呼吸机、监测和新鲜气体的信息均显示在一个屏幕上,便于观察。
8.1.2铂金丝加热式流量传感器。
8.1.3 电热丝加热式流量传感器精确度高,可随时取下消毒。
8.1.4 吸入氧浓度、呼吸频率、潮气量、分钟通气量。
8.1.5 气道平均压、气道峰压、呼气末正压。
8.1.6 新鲜气体流量,屏幕显示模拟新鲜气体流量管。
8.1.7 波形显示和测量数值列表。
8.2气体监测:
8.2.1 工作方式:旁流式气体采集。
8.2.2 监测内容:呼气末二氧化碳、N2O、五种麻醉气体。
8.2.3 实时显示呼气末二氧化碳波形。
8.2.4 显示气体浓度范围:。
8.2.4.1呼气末二氧化碳: 0-10.0Vol\%。
8.2.4.2笑气: 0-100Vol\%。
8.2.4.3氟烷: 0-8.5Vol\%。
8.2.4.4异氟醚: 0-8.5Vol\%。
8.2.4.5安氟醚: 0-10Vol\%。
8.2.4.6七氟醚: 0-10Vol\%。
8.2.4.7地氟醚: 0-22Vol\%。
8.2.5 显示脉搏范围: 20-250次/min。
9、报警:
9.1智能报警系统、屏幕文字提示报警原因及解决方法。
9.2智能化的可调节的警报限制。
二、商务要求
1.整机保修:≥2年。
2.人员培训要求:按设备购买方设备管理部门要求的形式、内容进行培训。
3.交货期限:合同签订后3个月内。
4.付款方式:设备验收合格后支付合同金额的95\%,一年后支付合同金额的5\%,质保金支付后,质保期限继续履行。
三、配置清单(不低于以下配置)
1.主机(推车版)     3台
2.七氟醚挥发罐     3个
3.一次性麻醉呼吸回路     3箱
4.手动呼吸皮囊     3个
5.流量传感器     3盒(5套/盒)
6.气体管路     9根(空气、氧气及笑气各3根)
7.主动式麻醉废气装置     3套
8.气体监护仪     3套
9.所有必要附件     3套
10.操作手册、培训手册、维护手册 各1册(包括CD)
 
3:IVF工作站               数量:3套             预算金额:120万元
一.功能和技术参数
1.★具有国家医疗器械注册证。
2.垂直层流,进风口和预过滤膜位于工作站最顶端。
3.净化区体积(D×W×H)≥560x1865x635(单位:mm)。
4.台面具备胚胎无毒无放射性安全测试认证报告。
5.控制面板:控制面板在操作者的可视范围内,在工作台面之外,可预设程序定时自动开机。
6.加热台面面积:≥450×830 mm(深度x长度),加热区和非加热区使用黑色线条明确标示便于操作。
7.台面温度均一性≤0.2℃,温控稳定性越高越有利于胚胎存活。可调节温度:0.1℃。
8.照度:0-2000Lux光亮度连续可调。
9.配有活性炭预滤系统一套,符合EU3标准,有效去除尘埃粒子,过滤空气中的VOC及可溶性化学物质,延长HEPA的使用寿命。
10.HEPA滤膜:HEPA厚度12cm,符合欧洲EN1822标准,对直径0.3µm以上粒子达到99.999\%以上的清除率。
11.净化空间顶部特殊的网面材料:使照明光均匀分布,不刺眼;使净化风的流速更加均匀。
12.风速 (m/s) :0.34±8\%,风速可选,数字液晶屏显示。
13.双马达直流电风机,减少振动,半速工作时噪音低于30dB,全速工作时噪音(标准:ISO6081)低于51dB。
14.工作站内置LED显示屏,尺寸≥22英寸,同时配备电脑主机和CCD。
15.可配备内嵌式临时培养室,提供样品恒定的温度及pH值,渗透压,湿度等临时操作环境。
16.工作站台面以下背板不封闭,不遮挡实验室层流回风口。
17.集成体视显微镜光源,光源强度可调节。
18.体视显微镜配置直径≥60mm的恒温玻璃,大于观测孔面积。恒温玻璃温度独立控制,不易碎裂。
19.▲体视显微镜:视场数≥22。目镜:10×,可调屈光度,工作距离≥81mm。变倍范围:0.63X-5X;放大倍率:6.3X-50X;最大观察视野:36mm;最大工作距离:92mm。
20.视角:45°,瞳距调整范围:55-75mm。
21.双光轴平行光系统,配备1倍平场复消色差物镜,图像清晰并且没有色边。
22.▲一体式加热台面,分区≤4个。
二、商务要求
1.采购数量:3台(套)。
2.整机保修:≥2年。
3.人员培训要求:按设备购买方设备管理部门要求的形式、内容进行培训。
4.付款方式:设备验收合格后支付合同金额的95\%,一年后支付合同金额的5\%,质保金支付后,质保期限继续履行。
5.交货期限:合同签订后30天内。
三、配置清单(不低于以下配置)
1.百级层流工作站 3台
2.水晶砖工作台面 3台
3.恒温加热平台 4台
4.恒温加热玻璃 4个
5.恒温试管架配件         9个
6.台面内嵌式临时培养室 1个
7.体视显微镜底座光源     4个
8.体视显微镜镜体         4台
9.内嵌式22英寸液晶显示器 3台
 
4:电子胆道镜系统              数量:1套              预算金额:69万元
一、功能和技术参数
1.高清画质,具备DVI高清输出接口。
2.具备自动测光模式。
3.主机兼容电子胆道镜、胃镜、肠镜、十二指肠镜等同品牌内镜。
4.图像处理器和光源一体机设计。
5.颜色调节≥9档颜色调节。
6.具有自动白平衡功能。
7.自动增益控制≥3档。
8.图像可实时冻结。
9.具备血管强调功能。
10.具有画中画功能且画面位置可在屏幕四角任意调换。
11.检查过程中发现出血时可降低光强,防止血液凝固在镜头上。
12.具备快捷按键可设定实现以下功能之一:
a、血管强调功能b、切换测光模式c、电子放大功能d、重新设定计数e、在显示器上显示/关闭主机内镜信息等f、切换光亮度限制,检查过程中发现出血时降低光强。
13.电子放大为0.05级累加放大,≥20级。
14.图像信号输出方式:具有高清数字DVI接口,及RGB,S-video,BNC同步输出。
15.光源主灯≥150W氙灯;备用灯≥75W卤素灯。
16.具备内置气泵。
17.氙灯平均寿命≥500小时。
18.屏幕分辨率≥1280*1024。
19.台车配备可升降内镜支架,可同时悬挂两条镜子。
20.台车配备摇臂可悬挂一台液晶监视器,可调节监视器位置与方向。
二、商务要求
1.采购数量:1台(套)。
2.整机保修:2年。
3.人员培训要求:按设备购买方设备管理部门要求的形式、内容进行培训。
4.付款方式:设备验收合格后支付合同金额的95\%,一年后支付合同金额的5\%,质保金支付后,质保期限继续履行。
5.交货期限:合同签订后30天内。
三、配置清单(不低于以下配置)
1.主机系统       1台
2.高清液晶监视器 1台
3.仪器车         1台
 
5:血细胞分离机              数量:1套              预算金额:55万元
一、功能及技术参数
1.持续密度梯度离心分离原理,离心腔分离,收集袋收集。
2.具有采血泵、回输泵、抗凝剂泵、置换泵、采集泵五泵系统。
3.适用于单核细胞采集、红细胞采集、粒细胞采集、治疗性血浆置换。
4.支持单针、双针持续的血流采集分离方式。
5.系统工作相对空气湿度8\%-80\%。
▲6.≥10英寸彩色液晶,触摸屏,中、英文操作系统。
7.显示屏,可旋转和折叠,便于治疗时多角度观察。
8.屏幕实时显示图形、文字教程,指引用户安装/卸载管路。
9.卡夹式管路,所有泵管可一次同时安装和卸载。
▲10.光学界面自动管理系统:通过高清摄像头拍摄分离界面,经过芯片处理,系统可自动调整采集泵和阀门。
11.分离界面观察:在采集过程中可直接通过观察窗观察分离界面,也可在屏幕可实时显示高清摄像头拍摄到的分离界面。
12.系统运行时报警,屏幕显示报警原因,并显示问题解决方案。
13.所有程序抗凝剂用量有滴速监测器和抗凝剂泵速双重监测。
14.最大离心速度3000rpn。
15.采血泵速10-140ml/min。
16.回输泵速10-190ml/min。
17.采血压力检测范围-300至500mmHg,可调。
18.回输压力检测范围-300至500mmHg,可调。
19.采集袋容量≥900ml。
20.置换袋容量≥4L。
21.抗凝最大灌注率:0.2-1.2。
22.采血和抗凝剂比例:2-50。
23.单个核细胞采集程序,红细胞污染率≤2\%。
24.治疗性血浆置换,血小板损失率≤1\%。
25.回输后红细胞残留±10ml。
26.具有采血压力感应器和回输压力感应器。
27.回输管路上的储血器具有上液位感应器和下液位感应器。
28.储血器过滤器。
29.离心压力感应器。
30.红细胞探测器。
31.抗凝剂探测器。
32.置换液探测器。
33.离心仓漏液探测器。
34.条形码阅读器,可自动识别管路型号与程序运行是否匹配。
35.存储数据≥100条治疗记录。
36.屏幕可显示治疗简要报告和详细报告2种模式。
37.具有以太网接口,可连接打印机和电脑。
38.治疗报告可导出到电脑以PDF文件保存。
二、商务要求
1.按设备购买方设备管理部门要求的形式、内容进行培训。
2.质保期(保修期限):≥2年。
3.交货期限:合同签订后30天内。
4.付款方式:设备验收合格后支付合同金额的95\%,一年后支付合同金额的5\%,质保金支付后,质保期限继续履行。
三、配置清单(不低于以下配置)
1.血液分离系统主机1台
2.电源     1个
3.分离盘   1个
4.挂液支架 1个
5.管路     1套
 
6:血细胞计数分析仪             数量:1套          预算金额:48万元
一、功能及技术参数
1、基本性能要求:
1.1自动化程度:具备混匀、取样、检测、结果报告一体化完成的全自动五分类血细胞分析仪。
1.2分析原理:五分类原理含流式通道的电阻抗和激光技术,能提供幼稚细胞的准确检测。
1.3分析仪工作效能:仪器在常规细胞计数和五分类的基础上具备灵敏的血液幼稚细胞识别功能,幼稚细胞为可报告参数。
1.4具备有核红细胞识别和定量计数功能(无需额外试剂消耗)。
▲1.5具备末梢全血采样模式检测功能。
1.6具备体液检测功能。
1.7具备批量自动进样功能。
▲1.8分析速度:每小时≥105个标本
1.9分析和报告项目:血液分析可报告参数≥37项;体液可报告参数≥7项,可旋转的三维散点图≥3个。
1.10 微量全血最低用血量≤32μl,32μl微量全血可报告CBC+DIFF+NRBC+RET等所有37项报告参数。
1.11分析模式:在批量样品中CBC、DIFF、RET随机任选组合。
1.12具有专业质量管理系统和可溯源性。
2、技术参数及要求
2.1 WBC计数:线形范围0-400.0×103/μl或以上:
2.2 RBC计数:线形范围0-8.00×106/μl或以上;
2.3 PLT 计数:线形范围0-3000×103/μl或以上;
2.4 HGB 计数:线形范围0-250.0g/L或以上;
2.5血红蛋白试剂使用无氰血红蛋白试剂。
2.6有预稀释功能,仪器可以对预稀释样本进行自动校正。
3、标本管理系统
3.1样本具备条形码管理功能
3.2样本能自动、手动方式进样和急诊优先功能
4、质控
4.1可定期提供与原机配套的、权威认证的校准品和质控品(提供医疗器械注册证);原厂提供质量保证体系。
二、商务要求
1、数量:1套
2、质保期(保修期限):2年
3、交货期限:合同签订后30天内
4、付款方式:设备验收合格后支付合同金额的95\%,一年后支付合同金额的5\%,质保金支付后,质保期限继续履行。
5、按设备购买方设备管理部门要求的形式、内容进行培训。
三、配置清单(不低于以下配置)
1.主机1台,配套电脑和操作系统。
2.操作手册、培训手册、维护手册 各1册(包括CD)
 
7:关节镜视野摄像系统             数量:1套          预算金额:29万元
一、功能和技术参数
1.光纤满足以下要求:
1.1 光纤长度≥3.6米,可高温高压消毒。
1.2 关节镜接头≥2个。
1.3 面板接头≥2个。
2.关节镜满足以下要求:
2.1关节镜直径4mm,视野角度 30度,可高温高压消毒。
2.2蓝宝石镜片。
2.3具备密封、防雾功能。
2.4镜面有防眩防雾处理,视野≥115度 。
2.4 配套相应镜鞘及闭孔器
3.基础手术器械满足以下要求:
3.1具备膝关节镜专用蓝钳(大口直蓝钳2把、左右弯大口蓝钳各一把、直鸭嘴蓝钳一把)。
3.2器械为455钢制造。
4.动力设备脚踏满足以下要求:
4.1全胶装封闭,防水等级IPX7级或更优。
4.2具有压力感应功能,具备无级变速功能。
4.3控制功能≥2种,至少能同时控制动力功能以及低温等离子射频消融功能。
4.4脚踏开关控制按键数量≥5个。
4.5具有用户自定义编程功能,可自行设定脚踏多种控制功能,功能种类≥ 20种,至少包括:正转反转,速度增加,速度减少,冲水开关,冲洗方式,冲洗增减,强力冲水,高低速度切换,无极变速,往复转切换,运行方式切换(无极变速,非无极变速,单速),手机切换,摇窗功能,单触开关。
4.6具备底部防滑设计。
二、商务要求
1.采购数量:1套。
2.整机保修:2年。
3.人员培训要求:按设备购买方设备管理部门要求的形式、内容进行培训。
4.交货期限:合同签订后30天内
5.付款方式:设备验收合格后支付合同金额的95\%,一年后支付合同金额的5\%,质保金支付后,质保期限继续履行。
三、配置清单(不低于以下配置)
1.光纤   4根
2.关节镜 4套
3.脚踏   1台
4.手术器械若干(见参数要求)
 
8:全自动凝血分析仪             数量:1套           预算金额:49.8万元
一、功能及技术参数 
1.▲检测方法同时具备凝固法(摆动磁珠法)、发色底物法、免疫比浊法。凝固法检测采用摆动磁珠法,完全消除黄疸、溶血、脂肪、乳糜等干扰。
2.孵育位≥32个。
3.检测位≥8个。
4.具备≥220个样本位。
5.可正常连续进样,也可急诊标本优先插队进样。急诊标本进样出样不影响进行中的检测。
6.具有微量标本位。
7.可随时插入急诊标本并优先处理。
8.试剂位置≥70个。
9.试剂位具备温度控制系统,全部位置具备冷藏条件。
10.样品区可在任意位置放置样品,可自动识别检测项目。
11.试剂区可在任意位置放置试剂,相同试剂能放置多瓶,至少可自动识别试剂种类、有效期、批号等。
12.每根针有独立清洗槽,脉冲式自动冲洗,内外壁同步冲洗。清洗液放置于仪器内部,废液可以直接连接废水处理系统。
13.定标方法具备用户自定标和厂家预定标方式。
14.可自动绘制和储存质控结果,原厂试剂提供配套溯源性的质控品、校准品,并有批准文号。
15.用户可自定义进入各级菜单的密码权限。
16.对任一检测结果可溯源试剂及配套定标品、质控品的批号。
17.立式全封闭结构,具备防尘功能。
18.能参加全国和上海市室间质评项目,保证结果具有可比性。
19.具备中文操作系统,中文操作软件,图形化操作界面。
20.具备≥22英寸高清液晶触摸显示屏。
二、商务要求
1.按设备购买方设备管理部门要求的形式、内容进行培训。
2.整机保修五年或以上,五年内承担此仪器的所有维修及零配件免费更换,出具一年一次的仪器校准报告。
3.交货期限:合同签订后30天内。
4.付款方式:设备验收合格后支付合同金额的95\%,一年后支付合同金额的5\%,质保金支付后,质保期限继续履行。
三、配置清单(不低于以下配置)
1.主机              1套
2.手持扫描枪        1套
3.触摸屏液晶显示器  1套
4.配套UPS电源      1套
 
9:CT高压注射器               数量:1套             预算金额:48万元
一、功能及技术参数
1. ▲注射通道数不少于3个通道(2个造影剂、1个生理盐水)。
2. 液体传输方式为单向传输,无针筒。
3. 主机与操作终端信号传输方式为无线连接。
4. 操作终端具备彩色触摸屏,主机具备单色屏幕及按键。
5. 具备电池和外部电源。
6. 具备气泡自动探测与排除功能。
7. ▲造影剂装载容量范围至少为10ml-1000ml。 
8. 生理盐水容量范围为10ml-1000ml。
9. 病人每次最大注射容量:造影剂及生理盐水共计不大于400ml/人,具备超量报警功能。
10. 具备保持血管开放注射功能。
11. 液体注射速率可调范围至少为0.1ml/s-10ml/s。
12. 具备液体注射压力超压停止并报警功能。
13. 可通过压力曲线实时显示注射液体压力的变化。
14. 注射程序不小于100个。
15. 单个病人最多设置程序不少于40个。
16. 具有国家医疗器械注册证。
二、商务要求
1、数量:1台
2、质保期(保修期限):2年
3、交货期限:合同签订后30天内
4、付款方式:设备验收合格后支付合同金额的95\%,一年后支付合同金额的5\%,质保金支付后,质保期限继续履行。
5、按设备购买方设备管理部门要求的形式、内容进行培训。
三、配置清单(不低于以下配置)
1.主机一套
2.操作控制系统一套
3.操作手册、培训手册、维护手册 各1册(包括CD)
 
10:全自动琼脂糖电泳仪           数量:1套           预算金额:39万元
一、功能及技术参数
1.电泳介质:琼脂糖凝胶,电流3.5-200mA, 电压3.5-350V。
2.整套系统为全自动分析系统:电泳模块可自动完成点样、电泳、孵育步骤,染色模块可自动完成染色、脱色、烘步骤。
3.▲电泳速度≥100标本/小时。
4.机内自动点样,一次性点样,不需重复点样。
5.加样系统采用一次性加样梳,可有效避免样品间交叉污染。
6.最低加样量≤10 μl/标本。
7.检测项目≥7项,所有试剂项目均可提供有效注册证。
8.检测项目至少包括:血清蛋白、免疫固定、尿蛋白(按分子量大小排列)、血红蛋白、LDH同工酶、脑脊液、ALP碱性磷酸酶同工酶等。
9.在电泳过程中可直接将抗体加在琼脂凝胶板上的血清中,并且完全覆盖血清。
10.尿蛋白电泳结果按分子量大小排列。尿液不需要浓缩,最低检测量≤15mg/L。
11.应用等电聚焦方法检测脑脊液,应用酶标记抗血清进行免疫固定,可分辨脑脊液中的寡克隆区带,血清和脑脊液检测结果可对照,无需转模,可直接在胶片上实现检测。
12.具备双向连接信息接口,协助连接医院信息系统LIS/HIS 。
13.具有中文软件系统。
14.结果分析系统读取标本检测结果≥100个/分钟,并可进行自动判读。
15.具备LCD液晶触摸显示屏。
二、商务要求
1.按设备购买方设备管理部门要求的形式、内容进行培训。
2.质保期(保修期限):≥2年。
3.交货期限:合同签订后30天内。
4.付款方式:设备验收合格后支付合同金额的95\%,一年后支付合同金额的5\%,质保金支付后,质保期限继续履行。
三、配置清单(不低于以下配置)
1.主机1台
2.电脑1台
3.彩色激光打印机1台
 
11:病床                    数量:39套            预算金额:31.2万元
一、功能及技术参数
1.★三摇病床,背部、腿部升降及床体整体升降。
2.病床外部尺寸2000mm×1000mm×500mm(±100mm);
3.病床床头及床尾板由优质PP材料一体成型,装有锁紧装置; 
4.病床的床面以冷轧钢板制作,其板厚≥1.2mm,背部升起角度0°~≥70°,膝部可在0°~≥45°;
5.床身框架结构采用碳钢冷拉型材,厚度≥1.5mm;
6.床体的表面采用静电喷塑处理;
7.手摇丝杆具有双向过盈保护装置;
8.内藏式摇把;
9.折叠护栏的管材采用铝合金材料,具备至少5档护栏,高度≥400mm;
10.双向制动静音万向轮;
11.▲配备一体翻转式餐桌,餐桌面板为木质材料;
12.配不锈钢可拆卸、可升降输液架;
13.床框至少有四个插孔,床面下部备有至少四个引流瓶钩等;
14.床尾配备资料插片格(A4纸大小)等;
15.床头及床尾各1个置物架,与床齐宽;
16.▲配备配套床垫,床垫外层为防水防污材料。
二、商务要求
1.按设备购买方设备管理部门要求的形式、内容进行培训。
2.质保期(保修期限):≥2年。
3.交货期限:合同签订后30天内。
4.付款方式:设备验收合格后支付合同金额的95\%,一年后支付合同金额的5\%,质保金支付后,质保期限继续履行。
三、配置清单(不低于以下配置)
1.病床       39张
2.床垫       39张
3.引流瓶钩   156个
4.杂物篓     39个
5.升降输液架 39个
6.操作手册、培训手册、维护手册 各1册(包括CD)
 
12:生物安全柜                  数量:2套            预算金额:20万元
一、功能及技术参数
1、类型:B2型,100\%外排型
2、内部尺寸:宽度1.1-1.3m
3、柜体表面要求:抗菌,工作区为304不锈钢,厚度≥1.5mm
4、高效过滤器过滤效率:对>0.3μm的颗粒截流效率≥99.99\%
5、超高效过滤器:对>0.12μm的颗粒截留效率≥99.999\%
6、操作台面一体成形,无任何焊接或螺丝,不会形成污染物累积
7、气流可实时监控,实时数字显示风速风量
8、过滤器、风机系统处于负压环绕区,保证污染无泄漏
9、前窗开启时,紫外灯自动熄灭
10、光照强度:>1400Lux
11、噪音:≤58dBA
12、前窗最大开口高度可达550mm,前窗操作口保护因子≥1×105
13、万向脚轮,方便移动
14、根据实际需求,配置管道、外排风机等
二、商务要求
1、数量:2台
2、质保期(保修期限):2年
3、交货期限:合同签订后15天内
4、付款方式:设备验收合格后支付合同金额的95\%,一年后支付合同金额的5\%,质保金支付后,质保期限继续履行。
5、按设备购买方设备管理部门要求的形式、内容进行培训。
三、配置清单(不低于以下配置)
1.主机2台。
2.万向轮可移动支架2套。
3.紫外灯2台。
4.防溅电源插座2个。
5.操作手册、培训手册、维护手册各1册(包括CD)。
 
 
 
备注说明:
(一) 投标文件不满足招标文件技术规格中加注(“★”)的关键技术参数要求的将视为无效投标。
(二) 投标文件不满足招标文件货物技术要求中的产品配置清单的将视为无效投标。
(三) 技术(不含技术参数中的商务要求)
1、响应设备的技术规格中所规定的要求,基准分值为30分。
2、注“▲”号技术参数为重要参数,有一项负偏离减2分,有一项正偏离加1分。
3、其他的为一般技术参数,一般技术参数低于招标文件要求,有一项负偏离减1分,有一项正偏离加0.5分。
4、技术得分最高为45分,最低为0分。
5、投标人填写的技术规格偏离表中所列的“★”号及“▲”号技术规格及参数,应当在投标文件中提供技术支持资料。技术支持资料以制造厂家公开发布的印刷资料【包括技术白皮书(Data sheet)、技术说明书、产品介绍彩页等】、检测机构出具的检测报告(包括注册证等)等形式为准,凡不符合上述要求的,可以视为无效技术支持资料。如果技术支持资料页数很多,投标人可以只提供关键页的复印件,但是应当包含投标响应参数所在页的内容,否则可以视为无效技术支持资料。技术支持资料原件备查。